新しい薬が医薬品として使われるようになるには、倫理性と科学的に十分配慮した計画に従って、薬の効果や安全性を調べなければなりません。
新しい薬の候補となるものについて、まず動物を使って効果や安全性を調べたあと、健康な方や患者さんに実際に使用して、ヒトに対する効果や安全性を詳しく調べる試験を行います。
このような試験を「治験」といい、その治験で調べられる薬を「治験薬」と呼んでいます。

世の中で医薬品として使われるようになるには、つぎに示すような治験の段階を経て国から承認されたものです。

治験は病院の治験審査委員会の承認を得た上で、国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準（GCP）」を守って行われています。

• 個人情報の利用について

治験審査委員会とは

治験に参加される方々の人権と安全を守るために、病院に設置されている委員会で治験の内容が倫理的および科学的な方法であるかが審議されるための場です。

治験審査委員会名簿

治験審査委員会規定

治験の記録

• 治験の記録（2019年度）
• 治験の記録（2017年度）
• 治験の記録（2016年度）
• 治験の記録（2015年度）
• 治験の記録（2014年度）
• 治験の記録（2013年度）
• 治験の記録（2012年度）
• 治験の記録（2011年度）
• 治験の記録（2010年度）
• 治験の記録（2009年度）